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quarta-feira, 5 de maio de 2010

GABRIEL

Eu sou Adriana Mendes mãe do Lucas de 8 anos e do Gabriel de 4 anos.

Até ganhar o Gabriel eu nunca havia ouvido falar em mielomeningocele e hidrocefalia.
Foi uma gravidez tranquila e sem surpresa a não ser o fato de eu saber que algo não estava bem, ele não mexia como o Lucas, mas cada gravidez é uma gravidez  e sempre é diferente. 

 
Quando entrei para o 8 mês veio a primeira surpresa :depois de uma eco constatou-se que o bill nasceria com hidrocefalia.

Mas até aí tudo bem , seria uma cirurgia feita para colocar a válvula e ele estaria bem .
 Mas a vida é uma caixa de surpresas; a minha obstetra resolveu  fazer então uma cesárea antes do previsto. Lembro como se fosse hoje, a obstetra chamando a pediatra para ajudá-la: Aí me ajuda aqui rápido.
E eu alí, sem poder ver o que acontecia , minha pressão baixou precisei de oxigenio, foi horrivel.
Eu via aquele movimento todo e não sabia o que acontecia. A médica me perguntou se eu queria saber naquele momento o que tinha meu filho ou se eu queria esperar pra depois que estivesse com o meu marido, mas eu quis saber ali mesmo.

Depois que ela me falou tudo que ele tinha minha cabeça ficou ainda pior , não pude nem ver ele naquele momento, levaram ele correndo pra incubadora.

Fiquei horas sozinha em uma sala de recuperação sem saber o'que acontecia, foram as horas mais longas que eu ja vivi, sem sentir as pernas sob efeito da anestesia pensava em tudo que a médica havia me dito sobre o meu anjinho, eu só queria pegar ele no colo e sentir seu cheirinho.
Quando fui pro quarto veio a noticia de que ele teria que fazer uma cirurgia o mais rápido possivel da mielo.Meu marido não quis esperar nada mais :cidade do interior é triste, pois  pra tudo temos que ir pra outro lugar.
Antes de pegarem a ambulância pra ir pra Porto Alegre ,a 500km de Dom Pedrito onde moramos, levaram meu bebe pra eu ver ele era lindo, a pele limpinha o nariz uma perfeição, mas ficaria longe de mim.Eu não pude ir pois não havia passado bem na cesárea.
O pior foi sair do hospital sem meu filho nos braços como eu havia sonhado. 72 hs depois ele fez a primeira cirurgia pra corrigir a mielo, eu tão longe dele ,
ligava toda hora pro meu marido pra saber dele, foram horas de cirurgia mas foi tudo bem.Ficou na uti por 2 dias e quando finalmente pude ir de encontro a ele estava no quarto me esperando.

 



Era como se eu tivesse dando  a luz de novo, nunca mais vou ficar longe do meu bebe. Foi quando comecei a ver na real todos os problemas que ele teria. O médico nos disse todas aquelas coisas que chocam no primeiro momento mas depois vimos que nem tudo é tão monstruoso.

Fiquei por dias no hospital com ele, depois de 1mês o médico disse que teria que por a válvula, nossa outra cirurgia pensei , mas guerreiro é guerreiro foi tudo bem.
Voltamos pra casa e começou a procura por uma fisioterapeuta, procuramos um  conhecido na cidade .Que decepção .Ele nos disse que iria gastar a toa, criança que não senteo chão não anda.Mas eu só queria que ele nos orientasse e cuidasse da saúde fisica do meu bebe  por que eu ja sabia que ele não andaria.





Ate que com 6 meses conhecemos um anjo chamado Márcia  que aceitou atender o Biel e começou mais uma história de amor e dedicação.
 Com 1 ano ele corrigiu os pés ele usa ortese curta. Hj ele tem 4 anos esta a 1 ano treinando a marcha e a 1 mês é cadeirante

.Esta indo  a escola pela primeira vez , foi muito bem recebido lá, agora com a chegada da cadeira de rodas em nossa vida é que passamos a enfrentar realmente a vida e os olhares.
Mas o'que são olhares pra quem enfrentou cirurgia da mielo, cirurgia de hérnia, cirurgia de correção nos dois pés e cirurgia pra colocar a válvula?
O importante em todos os momentos foi ter a certeza que viver vale a pena e a vida é feita de escolhas, você decide se quer ser um pobre coitado que todos tem pena ou se você quer ser um vitorioso que a cada dia vai a luta ,sem pensar que sua felicidade depende dos outros ou da aceitação destes.
E como o Biel mesmo diz: Eu sou bonito de mãe!!! Auto estima e amor são essenciais e ele tem de sobra. Pras mães que descobriram agora que tem um filho com mielo um conselho: Não desistam jamais de ser feliz e viver a vida cada minuto.

TE AMO GABRIEL!!!

12 comentários:

liss disse...

As palavras não saem cada vez que leio essas lindas estorias dos pequenos grandes guerreiros é uma força pra mim.

gabriel disse...

Sou avó de Gabriel Goes, portador de hidrocefalia, esse nosso anjo hoje com 7 anos e 4 meses, tem também uma historia tão linda quanto essas que acabei de ler!!

Muito importante para nós que temos um anjo abençoado desse no nosso lar...

O meu Gabi, passou por 50 cirurgias 32 na cabeça pra tocas de válvulas, nasceu de 6 meses, teve duas infecções generalizadas, 2 pneumonias aspirativas, 2 menigites e por ultimo uma aneurisma, nasceu de 6 meses e só saiu do hospital quando já tinha completado 9 meses, foi realmente muito sofrimento, hoje ele já anda com dificuldades, pois tem diplegia pélvica e com isso faz com que todas as 9 cirurgias feitas nas pernas para que ele pudesse andar, vai perdendo ao longo do tempo, mas mesmo com as dificuldades no andar, faz tudo valer a pena, pois para quem foi desenganado por todos os medico, hoje podemos contar nossa vitória e dizer que mesmo com as discriminações sofrida pelo pai e pela familia paterna e de quebra os coleguinhas na escola ainda assim tudo vale muito a pena te-lo vivo!!

Graças a Deus!!

Antonia Goes

gabriel disse...

http://www.orkut.com.br/Main#Profile?rl=tr&uid=9899445484114660326

Para quem ler a historia de Gabriel Goes e quiser ser amigo ou conhecer um pouco mais sobre ele, ai em cima esta o login do orkut dele...

Agradecida Antonia Goes

Tia Jack disse...

OLÁ !!
AOU A JACK MÃE DE ANA LUZ MINHA FILHA TEM ARTROGRIPOSE ELA VAI COMPLETAR 4 ANOS.
E TEMOS ALGO EM COMUM QUE É O AMOE INCONDICIONAL.
VC ESTA DE PARABÉNS SE BLOG É MARAVILHOSO.
DESEJO A VC E SEU FILHO TUDO DE BOM MUITA SAÚDE PARA TODOS VCS.
E SE VC QUISER CONHECER UM POUCO D EMINHA FILHA VEJA MEU BLOG.
luzdonossoamanha.blogspot.com
UM GRANDE BEIJO E FIQUEM COM DEUS...

Solange disse...

Que lindo que é seu filho.Vc viu como Deus é poderoso. Ele diz quem crê em mim jamais se arrependera. ele é poderoso!!!

Andreia disse...

Parabéns o seu filho é lindo vitorioso e vc. tb.é uma guerreira. Que Deus abençõe vcs.a cada dia..bjs

Vinícius disse...

linda sua história de superação, peço a Deus que continue abençoando seu filho, que por sinal é muito lindo...
Tambémtenho um anjinho como o seu, e ele é um grande orgulho para mim, pois tão sedo já venceu tanto, é um grande vitorioso.
abraço
Mãe de Vini

Carla disse...

Também tenho um filho com 1 e 4 meses o Eduardinho, que nasceu com mielo, é um anjo, e sabemos que temos que ter forças para continuarmos a luta, o meu Eduardinho é lindo, esperto e sabido, muito inteligente, o que muitas vezes chama a tençaão de quem convive com ele... Amo incontrolavelmente o meu filho...

negona.adriana disse...

EU TENHO UM FILHO LINDO. ELE NASCEU DE SEIS MESES E TEM HIDROCEFALIA,RECENTIMENTE DESCOBRIR QUE ELE TEM PROBLEMA AUDITIVO ,E VAI FAZER OUTRA CIRURGIA, ELE Ñ FALA AINDA ,MAIS EM NOME DE JESUS EU CREIO ELE FAI FALAR,HOJE ELE TENHE DOIS ANOS E SE CHAMA ESTEVÃO HOMEM DE FÉEEEEEE....AMOOOOOOOO MUIIIIIIIITO!!!VC FILHO....

Andrea Barbosa disse...

Oi… gostaria de dividir a minha história com vcs… minha filha hoje com 3 meses foi diagnosticada com mielo, foi submetida a uma cirurgia de correção intrauterina, ou seja, foi operada ainda dentro da minha barriga com 6 meses, chamada cirurgia a Céu aberto e nasceu sem nenhuma sequela, não teve hidroencefalia, tem todos os movimentos da coluna para baixo e não tem problemas do sistema urinário. Essa cirugia é nova, a minha foi a 1ª em hospital privado no Brasil, e pode dar a chance a várias crianças de ter um futuro melhor.

Vejam meu blog, estou começando a postar…

http://www.vencendoamielo.blogspot.com/

Bruna Clestino disse...

Que historia mais comovente,Parabens mamae pela sua força e garra,eu sou muito orgulhosa por saber que existem maes tao boas no nosso Brasil ainda. beijos fica com Jesus.

Jussani schmaedeke disse...

OLá somos pais do Felipe e moramos em Tramandai/RGS ele nasceu com mielomeningoce e usa válvula DVP hoje esta com 11 anos é um filho abençoado nao é cadeirante usa orteses nas pernas é super inteligente usa fraldas e nos dá muito orgulho nao esta indo pra escola pois seu pézinho direito está muito torto e estamos aguardando a cirurgia que se Deus quisere com ajuda de todo nossa luta é constante com ele muitos médicos mas vale apena pois vimos sempre boas respostas,fizemos um blog pra ele se quiserem visitar fiquem a vontade vou colocar o endereço no final e o numero da agencia se alguém tiver vontade de ajudá-lo pra cirurgia temos um só lema: UM DIA DE CADA VEZ...bjos...http://mielo-mielomeningocele.blogspot.com.br/ a agência é banco santander conta: 1211-6000-14679( jussani terezinha da silva) minha mae. Em breve quando eu tiver todo o dinheiro será possível....obrigado....

 
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