tag:blogger.com,1999:blog-82400091680323441302024-02-07T12:43:10.256-08:00MIELOMENINGOCELEUnknownnoreply@blogger.comBlogger8125tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-81765273594388648602010-05-05T18:12:00.000-07:002010-05-05T21:32:00.412-07:00GABRIEL<div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4nRAFNcXhsJVhy_T4nB_AwhmbneHsYN-UlzY6hKU2rOuaUf7j_bEo5cIcTRCicxjaLupbtwekHaFRGBZGOinExCnCyjLlABPR9oaz3q4fd2sdaYK8DGNHNEf57bBLN_UZeOSAPMIRc2I/s1600/7.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4nRAFNcXhsJVhy_T4nB_AwhmbneHsYN-UlzY6hKU2rOuaUf7j_bEo5cIcTRCicxjaLupbtwekHaFRGBZGOinExCnCyjLlABPR9oaz3q4fd2sdaYK8DGNHNEf57bBLN_UZeOSAPMIRc2I/s320/7.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">Eu sou Adriana Mendes mãe do Lucas de 8 anos e do Gabriel de 4 anos.</span></b></i><br />
<br />
</div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">Até ganhar o Gabriel eu nunca havia ouvido falar em mielomeningocele e hidrocefalia.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">Foi uma gravidez tranquila e sem surpresa a não ser o fato de eu saber que algo não estava bem, ele não mexia como o Lucas, mas cada gravidez é uma gravidez e sempre é diferente. </span></b></i><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj1i49wf9eGixx2K2IfiHroneAn8RdpzWvkxCmh-dlUFNFpt4rAFZ5fmqmOKoMyGqGAMubretQ-s_Wbad3WQkMoLdozT6a3sJo_HyaaqinpexWFSEXpF7NK_8A48c9tGWyO5YotBi6Oe8/s1600/4.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhj1i49wf9eGixx2K2IfiHroneAn8RdpzWvkxCmh-dlUFNFpt4rAFZ5fmqmOKoMyGqGAMubretQ-s_Wbad3WQkMoLdozT6a3sJo_HyaaqinpexWFSEXpF7NK_8A48c9tGWyO5YotBi6Oe8/s320/4.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;"> </span></b></i><br />
<i><b><span style="font-size: small;">Quando entrei para o 8 mês veio a primeira surpresa :depois de uma eco constatou-se que o bill nasceria com hidrocefalia.</span></b></i><br />
<br />
<i><b><span style="font-size: small;">Mas até aí tudo bem , seria uma cirurgia feita para colocar a válvula e ele estaria bem . </span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><i><b><span style="font-size: small;"> Mas a vida é uma caixa de surpresas; a minha obstetra resolveu fazer então uma cesárea antes do previsto. Lembro como se fosse hoje, a obstetra chamando a pediatra para ajudá-la: Aí me ajuda aqui rápido.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEibAP4btKRXG8_L5Jt7nGZo9lDvtKfexhy1UPQpKJ8kFcNXYYA93uQevEdpPOxx4BFlz8awOtWRQrEVyiBO5GZswmOL0bGj5Un80sfcSqwdmZ8ikLh32FsqQ9NGEqgJH0QkBzSVfRgBlm0/s1600/6.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEibAP4btKRXG8_L5Jt7nGZo9lDvtKfexhy1UPQpKJ8kFcNXYYA93uQevEdpPOxx4BFlz8awOtWRQrEVyiBO5GZswmOL0bGj5Un80sfcSqwdmZ8ikLh32FsqQ9NGEqgJH0QkBzSVfRgBlm0/s320/6.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">E eu alí, sem poder ver o que acontecia , minha pressão baixou precisei de oxigenio, foi horrivel.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">Eu via aquele movimento todo e não sabia o que acontecia. A médica me perguntou se eu queria saber naquele momento o que tinha meu filho ou se eu queria esperar pra depois que estivesse com o meu marido, mas eu quis saber ali mesmo.</span></b></i></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAy-vUK3duxjXhpHF02znEEaCR5SBMiAGtHuzq7rIUgtNBpuPlNKBxb8mVQ5CzpTquqpST7y_yoSAAUGyaopTFGtIbT3kMXM2ICMg9tINQvLsxONm79S85FsupasUr1rjgvG0Y6virtgw/s1600/2.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAy-vUK3duxjXhpHF02znEEaCR5SBMiAGtHuzq7rIUgtNBpuPlNKBxb8mVQ5CzpTquqpST7y_yoSAAUGyaopTFGtIbT3kMXM2ICMg9tINQvLsxONm79S85FsupasUr1rjgvG0Y6virtgw/s320/2.jpg" width="320" /></a></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
<i><b><span style="font-size: small;">Depois que ela me falou tudo que ele tinha minha cabeça ficou ainda pior , não pude nem ver ele naquele momento, levaram ele correndo pra incubadora.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
<i><b><span style="font-size: small;">Fiquei horas sozinha em uma sala de recuperação sem saber o'que acontecia, foram as horas mais longas que eu ja vivi, sem sentir as pernas sob efeito da anestesia pensava em tudo que a médica havia me dito sobre o meu anjinho, eu só queria pegar ele no colo e sentir seu cheirinho.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_g-QEepA_VcoLfPT1L1HiBPU_S7nMZgKr7w_LbWyVQV-d2TDypaUhJZR8DNjvCF5T2RyCCmMZb9xkqufUVV_gqCa2TbAvH2G5g1fZdoc01kbSUEPzucJ8DRhh7Pu9hDW872YnFbqV1IU/s1600/3.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_g-QEepA_VcoLfPT1L1HiBPU_S7nMZgKr7w_LbWyVQV-d2TDypaUhJZR8DNjvCF5T2RyCCmMZb9xkqufUVV_gqCa2TbAvH2G5g1fZdoc01kbSUEPzucJ8DRhh7Pu9hDW872YnFbqV1IU/s320/3.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">Quando fui pro quarto veio a noticia de que ele teria que fazer uma cirurgia o mais rápido possivel da mielo.Meu marido não quis esperar nada mais :cidade do interior é triste, pois pra tudo temos que ir pra outro lugar.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">Antes de pegarem a ambulância pra ir pra Porto Alegre ,a 500km de Dom Pedrito onde moramos, levaram meu bebe pra eu ver ele era lindo, a pele limpinha o nariz uma perfeição, mas ficaria longe de mim.Eu não pude ir pois não havia passado bem na cesárea.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhYxFvBZ3S5u9QJZdaMjKwTrTzqJTMuMGwdVSmkFVrlZbE8X4O27YHRMYAbcBjbm7heQz3Fpmz5mkayELGzQBtnHyD3UeVuYqsC6HztnqxAh2O_Zk49lcAlqd5i4LmceQr83BQWrM8vp_c/s1600/5.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhYxFvBZ3S5u9QJZdaMjKwTrTzqJTMuMGwdVSmkFVrlZbE8X4O27YHRMYAbcBjbm7heQz3Fpmz5mkayELGzQBtnHyD3UeVuYqsC6HztnqxAh2O_Zk49lcAlqd5i4LmceQr83BQWrM8vp_c/s320/5.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">O pior foi sair do hospital sem meu filho nos braços como eu havia sonhado. 72 hs depois ele fez a primeira cirurgia pra corrigir a mielo, eu tão longe dele ,</span></b></i><br />
<i><b><span style="font-size: small;">ligava toda hora pro meu marido pra saber dele, foram horas de cirurgia mas foi tudo bem.Ficou na uti por 2 dias e quando finalmente pude ir de encontro a ele estava no quarto me esperando.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWTEIwt0knDvVUIR1uEmFOYXt9rqwh6TxZikF7Nv_njcrjBfOd-bLv4IKbjLcZOZJ21IfSstbKJag9vZ3FIbPR-GZwAyDcJro5ygLLn8iIBqfJFB5gMxtr4Eb_hpNjlPbl00xVmq8xq0c/s1600/OgAAAFaPuzxXDU-BX91XW6Nc5yq-kMMZDppRk2xVEDdiYrz9MVkAnbxq4K7aQVhsjEVr7kPWrkLPz6_hYMLMcNtN4bsAm1T1UOdzmARP9H7wMD8s7O8XnPXSDUkl.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWTEIwt0knDvVUIR1uEmFOYXt9rqwh6TxZikF7Nv_njcrjBfOd-bLv4IKbjLcZOZJ21IfSstbKJag9vZ3FIbPR-GZwAyDcJro5ygLLn8iIBqfJFB5gMxtr4Eb_hpNjlPbl00xVmq8xq0c/s320/OgAAAFaPuzxXDU-BX91XW6Nc5yq-kMMZDppRk2xVEDdiYrz9MVkAnbxq4K7aQVhsjEVr7kPWrkLPz6_hYMLMcNtN4bsAm1T1UOdzmARP9H7wMD8s7O8XnPXSDUkl.jpg" width="240" /></a><i><b><span style="font-size: small;"> </span></b></i><br />
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<i><b><span style="font-size: small;">Era como se eu tivesse dando a luz de novo, nunca mais vou ficar longe do meu bebe. Foi quando comecei a ver na real todos os problemas que ele teria. O médico nos disse todas aquelas coisas que chocam no primeiro momento mas depois vimos que nem tudo é tão monstruoso.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
<i><b><span style="font-size: small;">Fiquei por dias no hospital com ele, depois de 1mês o médico disse que teria que por a válvula, nossa outra cirurgia pensei , mas guerreiro é guerreiro foi tudo bem.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEheqj56HxPLW28YjXGXLMmTl3xdLHtdMyrWfxsfNE85kdN0auc5nSUN87PKr5Y0ss5UqeA6YRsndILNweZh4BacW3LFXg2VTL7NGh9pXGalxzAHAYTmBkdWza6CcbKTmjQOGAf0VsebeEs/s1600/OgAAAJ9SFCaY5WxqWP-rMMq3rp3hVKd49XJCjvXt5WldYxvbCvHl7os4o9l_sh7y8VFWAd_aj5J2AxJFpaz3A90U7rkAm1T1UEASHTBlpgtYmSTj_cAzUWjriGpC.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEheqj56HxPLW28YjXGXLMmTl3xdLHtdMyrWfxsfNE85kdN0auc5nSUN87PKr5Y0ss5UqeA6YRsndILNweZh4BacW3LFXg2VTL7NGh9pXGalxzAHAYTmBkdWza6CcbKTmjQOGAf0VsebeEs/s320/OgAAAJ9SFCaY5WxqWP-rMMq3rp3hVKd49XJCjvXt5WldYxvbCvHl7os4o9l_sh7y8VFWAd_aj5J2AxJFpaz3A90U7rkAm1T1UEASHTBlpgtYmSTj_cAzUWjriGpC.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">Voltamos pra casa e começou a procura por uma fisioterapeuta, procuramos um conhecido na cidade .Que decepção .Ele nos disse que iria gastar a toa, criança que não senteo chão não anda.Mas eu só queria que ele nos orientasse e cuidasse da saúde fisica do meu bebe por que eu ja sabia que ele não andaria.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX8504vU1tYqqkIFB4bihjMYwJO5kRxBQIsz3Iq3GMVsDu9G-_nBmCJ4iu3CZqi-3ym4BG6CQi3jJ5aPI1hlUP0zI50RzlYyHhCvgvS7nEcIpzrfH8mzk1vKuO4ZSdyxVNwNyBTW7lFZg/s1600/OgAAAKGhf49BvWt_7cfarcbVU1fkihuDn7TLmO0Cz3VxrGZkCQLShXqfvp0_zCn3K6xZKrMoyfEL8OwN0dmkgJ_MSLgAm1T1UK9FZsDxS5FX7KLTR8QQrCPROgog.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhX8504vU1tYqqkIFB4bihjMYwJO5kRxBQIsz3Iq3GMVsDu9G-_nBmCJ4iu3CZqi-3ym4BG6CQi3jJ5aPI1hlUP0zI50RzlYyHhCvgvS7nEcIpzrfH8mzk1vKuO4ZSdyxVNwNyBTW7lFZg/s320/OgAAAKGhf49BvWt_7cfarcbVU1fkihuDn7TLmO0Cz3VxrGZkCQLShXqfvp0_zCn3K6xZKrMoyfEL8OwN0dmkgJ_MSLgAm1T1UK9FZsDxS5FX7KLTR8QQrCPROgog.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">Ate que com 6 meses conhecemos um anjo chamado Márcia que aceitou atender o Biel e começou mais uma história de amor e dedicação.</span></b></i><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcQKb9hapWrKBQCmgP_E7_PDDD4Xlh-Zm0uduH2M_OjpSWFvh-7EqZC8Nus-4FKUoijmbX4ztt_lbSClEMFGAL5sEmkcPypCwn0H6DGAPzuGRMSmLaFQbPrXS6X8xl9gS9_z3JVcV3xWo/s1600/OgAAAO8JOBp1HE_JftLytXVS5-O38hhLVPIaHyIRgRM9OzEID3EyE7jmVEnyYE2f02bu_eQOyTXOeBiSAfi1IKVbNIgAm1T1UPsdEz7GvpakyODROOvNcV4M4Iup.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcQKb9hapWrKBQCmgP_E7_PDDD4Xlh-Zm0uduH2M_OjpSWFvh-7EqZC8Nus-4FKUoijmbX4ztt_lbSClEMFGAL5sEmkcPypCwn0H6DGAPzuGRMSmLaFQbPrXS6X8xl9gS9_z3JVcV3xWo/s320/OgAAAO8JOBp1HE_JftLytXVS5-O38hhLVPIaHyIRgRM9OzEID3EyE7jmVEnyYE2f02bu_eQOyTXOeBiSAfi1IKVbNIgAm1T1UPsdEz7GvpakyODROOvNcV4M4Iup.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;"> Com 1 ano ele corrigiu os pés ele usa ortese curta. Hj ele tem 4 anos esta a 1 ano treinando a marcha e a 1 mês é cadeirante</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
<i><b><span style="font-size: small;">.Esta indo a escola pela primeira vez , foi muito bem recebido lá, agora com a chegada da cadeira de rodas em nossa vida é que passamos a enfrentar realmente a vida e os olhares.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">Mas o'que são olhares pra quem enfrentou cirurgia da mielo, cirurgia de hérnia, cirurgia de correção nos dois pés e cirurgia pra colocar a válvula?</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEggZhkqMGJv5NRBiFYtsdH8ekqKrQuVJbi21YWl35WOzrbT8rxniOMTUMJffNt-hRU2tVg-wSIcYLq3CaxVmB_gLKrIucGoVpHzmyIFGGXTnSlAdjtHn4ay66DYODDj2fQANPqRf-QgaWM/s1600/OgAAANi0wJ9PUsrLINXzFS9tk6az6pdyLWMnmqtogkI2cs1R7Gqc-wd2Ngy_vGJsEqKrGFH9IgPvt8Avfn-yF3qIyXEAm1T1UPYWWFIfc1iE2oRBnwP3sRPXzMHn.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEggZhkqMGJv5NRBiFYtsdH8ekqKrQuVJbi21YWl35WOzrbT8rxniOMTUMJffNt-hRU2tVg-wSIcYLq3CaxVmB_gLKrIucGoVpHzmyIFGGXTnSlAdjtHn4ay66DYODDj2fQANPqRf-QgaWM/s320/OgAAANi0wJ9PUsrLINXzFS9tk6az6pdyLWMnmqtogkI2cs1R7Gqc-wd2Ngy_vGJsEqKrGFH9IgPvt8Avfn-yF3qIyXEAm1T1UPYWWFIfc1iE2oRBnwP3sRPXzMHn.jpg" width="320" /></a><i><b><span style="font-size: small;">O importante em todos os momentos foi ter a certeza que viver vale a pena e a vida é feita de escolhas, você decide se quer ser um pobre coitado que todos tem pena ou se você quer ser um vitorioso que a cada dia vai a luta ,sem pensar que sua felicidade depende dos outros ou da aceitação destes.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">E como o Biel mesmo diz: Eu sou bonito de mãe!!! Auto estima e amor são essenciais e ele tem de sobra. Pras mães que descobriram agora que tem um filho com mielo um conselho: Não desistam jamais de ser feliz e viver a vida cada minuto.</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;"><br />
</span></b></i></div><div style="color: blue; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: small;">TE AMO GABRIEL!!!</span></b></i><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEil-ZGSbcQIkztYYYu73wDKFLXosVOxeBkIrTUsJmhlRnkdu1uBv3OUeh0_ug0sh-aE1lyfT-VumE4UUbkto6qV9TJRhpPl81n0BY5O5gsygIhW-bTlTJm3LDryn86mGCH7CIl0Ufm2WZc/s1600/1.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="300" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEil-ZGSbcQIkztYYYu73wDKFLXosVOxeBkIrTUsJmhlRnkdu1uBv3OUeh0_ug0sh-aE1lyfT-VumE4UUbkto6qV9TJRhpPl81n0BY5O5gsygIhW-bTlTJm3LDryn86mGCH7CIl0Ufm2WZc/s400/1.jpg" width="400" /></a></div></div>Unknownnoreply@blogger.com12tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-39607236577824765002010-03-19T21:37:00.000-07:002010-05-05T21:34:09.998-07:00DUDA<div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Ola me chamo Mariney e tenho uma filha de quase três anos <br />
<br />
Eu sou de Campina Verde (MG) e morava em Araguaina (TO) .La conheci meu marido pela Internet, namoramos 3 meses e então resolvemos nos juntar pois ele é de minas gerais </i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Com dois meses de casados resolvemos que eu iria parar o remédio pra que eu pudesse engravidar , no mês seguinte estava gravida, só que só fui descobrir da minha</i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhCtlkfvDngLW0MJsxkGegf_LlcW6DlaBtsVT_E-RC_QU7Pu91ApGUVrzWG3VGNBheyrOIyOAanRqNTaI5420PhN3nimHDhQmrlQUMBc1o2qqJku0l6AOSor5m4brx9spO6c1eJShKvf1rW/s1600-h/yyyyyyyyyyyyyy.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhCtlkfvDngLW0MJsxkGegf_LlcW6DlaBtsVT_E-RC_QU7Pu91ApGUVrzWG3VGNBheyrOIyOAanRqNTaI5420PhN3nimHDhQmrlQUMBc1o2qqJku0l6AOSor5m4brx9spO6c1eJShKvf1rW/s320/yyyyyyyyyyyyyy.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i> gravidez dois meses depois fiz exames deu negativo mas depois deu positivo</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>No meu sexto pra sétimo mês de gestação fui fazer uma ultrason de rotina e nesse foi constatado que nossa filha tinha hidrocefalia , corremos na casa de minha tia que e enfermeira e conversamos pois ate então não tínhamos noção da gravidade.</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Nessa mesma hora ela foi na casa vizinha de um amigo dela que era medico e ele pediu que eu fosse no outro dia cedo no seu consultório pra podermos fazer um novo ultrason .Fomos , ai mas um susto alem da hidrocefalia ela tb tinha mielomeningocele .Nunca tínhamos ouvido falar em mielomeningocele .</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>O dr conversou com a gente e pediu se tínhamos condição de procurar tratamento em um centro maior com especialização em medicina fetal.</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTUym6swFeGk5Qpuqf9zZGgU_v1_gOcQE3-XVPhUUkKFfoxWhgn2Xkb59eDwWnHzCjUg7-IdcZhttNmV4zdndqcE_TETivolXisE_7zBl41Gt7Tg_szz8g4FVaI6rGO2ixqC6aLGnw5XdD/s1600-h/oooooooo.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTUym6swFeGk5Qpuqf9zZGgU_v1_gOcQE3-XVPhUUkKFfoxWhgn2Xkb59eDwWnHzCjUg7-IdcZhttNmV4zdndqcE_TETivolXisE_7zBl41Gt7Tg_szz8g4FVaI6rGO2ixqC6aLGnw5XdD/s320/oooooooo.jpg" width="320" /></a><i>Então desde ai começou a nossa luta .Foram treze dias de muita angustia você sabendo que sua filha esta com algo serio e não sabia onde ela iria nascer <br />
Mas com 13 dias conseguimos vagas em goiania(GO) , no dia seguinte fomos pra la larguei serviço, meu marido tb e fomos atrás de recursos pra ela . </i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Não tínhamos dinheiro ,meus familiares nos ajudaram e fomos com a cara e a coragem .<br />
</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Chegamos em goiania, passei pelo especialista.Ele conversou com nos e falou tudo o que poderia e o que não poderia acontecer , ai fui pra casa de minha mãe que é a 400 km de goiania pois tinha que ir la de quinze em quinze dias pra fazer ultrason .</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Ate que numa dessas idas o medico disse que ela teria que nascer pois a hidro estava </i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiV4AeoKjzpxKZzUkaYMOvIb_CoHO3rGStx09lXtaiRHN3aIklpq9oSDaIHV1Lj4y9uqblOfeq_hmJj9UPdmHLXaHeRQ20M7RBHWw51reclsQ7iMt75DdhmOBfR6Pa94uinERv6ArEYs_yi/s1600-h/gggggggggggggggggg.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiV4AeoKjzpxKZzUkaYMOvIb_CoHO3rGStx09lXtaiRHN3aIklpq9oSDaIHV1Lj4y9uqblOfeq_hmJj9UPdmHLXaHeRQ20M7RBHWw51reclsQ7iMt75DdhmOBfR6Pa94uinERv6ArEYs_yi/s320/gggggggggggggggggg.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>aumentando rápido .<br />
No dia seguinte duda nasceu. 25/05/2007.</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>No mesmo dia fez a correcao de mielo , 17 dias depois a colocação da válvula. Nesse tempo alugamos uma casa em goiania pra ficar fácil pois foram duas cirurgias em poucos dias não compensava ir embora e não tinha como tb . </i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Graças a Deus na primeira cirurgia Duda ficou 5 dias veio pra casa e volto e fez a 2 cirurgia e ficou mas 4 dias no hospital <br />
</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Duda saiu e no outro dia fomos embora pra nossa casa em Araguaina (TO) , chegando la com um mês mais ou menos Duda fez </i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimc5Jb3nyh7G7uMHd8LHOHwyLp_iN31ouP4DZeKdRTsiI5Ip_fND86wZkyJhhasVoblgHzDRozzYdXjCmcfVUShzhebn1X6OxBTAUGPHLAJP9bS6aI4ELuvaUNvyPT47wvbDc6D6AOPcB9/s1600-h/GetAttachment.aspx.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimc5Jb3nyh7G7uMHd8LHOHwyLp_iN31ouP4DZeKdRTsiI5Ip_fND86wZkyJhhasVoblgHzDRozzYdXjCmcfVUShzhebn1X6OxBTAUGPHLAJP9bS6aI4ELuvaUNvyPT47wvbDc6D6AOPcB9/s320/GetAttachment.aspx.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Levamos no neuro, mas não nos conformamos com ele .Ele pediu uma tomografia e la não tinha como fazer estava estragado o aparelho tanto particular qto de graça Aí então da noite para o dia eu e meu marido resolvemos mudar pra Perdões , então ligamos pra minha sogra e ela marcou uma consulta com neuro em Belo Horizonte.</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Nisso peguei Duda e vim embora e meu marido ficou pra trás pra dar tratar da mudança <br />
dez dias depois ele veio tb <br />
</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Levei no medico e graças a Deus não era nada , mas ai ficamos por aqui pois aqui é </i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihweyZCx7N4AzrI7YFvZOh-lDYDWX9yjVm_iHuKZkZ9xGi9AznqsoSmBeu4RbSA8KTTY2ePhWwSlqWzHXEVeObDK2xmJIdYQESFPXLtFnicoghjjs9dIu6Vbn1xxSxTrc0FIjaUPulu98b/s1600-h/GetAttachment.aspx.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihweyZCx7N4AzrI7YFvZOh-lDYDWX9yjVm_iHuKZkZ9xGi9AznqsoSmBeu4RbSA8KTTY2ePhWwSlqWzHXEVeObDK2xmJIdYQESFPXLtFnicoghjjs9dIu6Vbn1xxSxTrc0FIjaUPulu98b/s320/GetAttachment.aspx.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>perto de Belo Horizonte e são Paulo tb, onde tem aacd .<br />
Ficamos naquela correria medico pra cá medico pra la levei na aacd em SPA , em BH íamos direto , mas nada muito serio. <br />
Ate que Duda começou a ter convulsões ai a levei no neuro em Lavras e ela teve que trocar a válvula depois de um ano que a colocou</i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Depois de três meses Duda fez a correção de luxação e ficou engessada da cintura ate os pés dois meses <br />
ate que conseguimos pra ela vaga no Sarah em Belo Horizonte . Depois de entrar lá e </i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgH0zx_Jt-715DRWbOHgZN6zHMlXF_WJvb9XnA1NQBdmkGcTx9wYGsVmgVrgr3mu7Ykoks9Ateuqudydq160fIoyeswZ70I8PV7lNciVeGZ2llTUoHJdmIJJpt9qpYTjxcoGz1C3ssUF_MX/s1600-h/jjjjjjjjjjjjjjg.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgH0zx_Jt-715DRWbOHgZN6zHMlXF_WJvb9XnA1NQBdmkGcTx9wYGsVmgVrgr3mu7Ykoks9Ateuqudydq160fIoyeswZ70I8PV7lNciVeGZ2llTUoHJdmIJJpt9qpYTjxcoGz1C3ssUF_MX/s320/jjjjjjjjjjjjjjg.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>começar com seu tratamento Duda e outra : já fica em pé e anda com o andador. <br />
Ela e uma benção em minha vida. Nesse ano já vai fazer três anos. Já foi pra escola esse ano </i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> </div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>.Ela faz tudo o que vc pensar :brinca ,dança, canta ,só não anda ainda, mas se Deus quiser ela um dia ira andar. <br />
Ela é minha força, meu exemplo de vontade de viver .Ela tem uma garra ,uma força.... <br />
Só de ouvir todos os dias :"mamãe te amo,você é minha vida, minha flor te amo" Só isso bastava <br />
Só peço a vocês, mães que tem filhos especiais, não desista deles, não. </i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiie-HqJMRYnBZLWx1DfGegN6xnl79Grvj3FVL2x4jxTNfFi7wxWeIv1CdW5c5_AiZ8MMHE0R_wWToJ8SclZHUzcxNJN-Zcaaw5PDHGOrVBy6WYqDuSFAbuAOwkAtG-lcrUOn4Leq2Zo8cT/s1600-h/yyyyyyyyyyyyyyy.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiie-HqJMRYnBZLWx1DfGegN6xnl79Grvj3FVL2x4jxTNfFi7wxWeIv1CdW5c5_AiZ8MMHE0R_wWToJ8SclZHUzcxNJN-Zcaaw5PDHGOrVBy6WYqDuSFAbuAOwkAtG-lcrUOn4Leq2Zo8cT/s320/yyyyyyyyyyyyyyy.jpg" width="320" /></a></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i> Eles são lindos são especiais, são abençoados </i></span></b></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i>Se ele veio pra você, é por que você é especial </i></span></b><br />
<br />
<br />
<br />
<b><span style="font-size: large;"><i>Duda,mamãe te ama de paixão </i><i><br />
</i></span></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><b><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiie-HqJMRYnBZLWx1DfGegN6xnl79Grvj3FVL2x4jxTNfFi7wxWeIv1CdW5c5_AiZ8MMHE0R_wWToJ8SclZHUzcxNJN-Zcaaw5PDHGOrVBy6WYqDuSFAbuAOwkAtG-lcrUOn4Leq2Zo8cT/s1600-h/yyyyyyyyyyyyyyy.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><br />
</a></span></b></div><b><span style="font-size: large;"><br />
</span></b> <br />
<div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="font-size: large;"><i><br />
</i></span></b></div>Unknownnoreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-53187822272791524512010-03-19T19:02:00.000-07:002010-05-05T21:35:41.291-07:00MARIA LUIZA<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><span style="font-size: large;"><br />
</span><br />
<span style="font-size: large;"><br />
</span><br />
<span style="font-size: large;"><br />
</span><br />
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhyyM_Dd9WwbiAIgHkuw33xqCoYsyUYo68zmZ0JoSWGGAIpER2U4Vy894qKQi0uBjcRAaUIGvuV8HLBq_s5IChRjR8LhwpBufnDKMeO7mut7b5ns0Hy2uMiTSODp3xNn6auvo5oDyT-IGI5/s1600-h/Digitalizar0002.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="253" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhyyM_Dd9WwbiAIgHkuw33xqCoYsyUYo68zmZ0JoSWGGAIpER2U4Vy894qKQi0uBjcRAaUIGvuV8HLBq_s5IChRjR8LhwpBufnDKMeO7mut7b5ns0Hy2uMiTSODp3xNn6auvo5oDyT-IGI5/s320/Digitalizar0002.jpg" width="320" /></a><i><b>Minha filha mais velha , Maria Luiza hoje com quase sete anos, nasceu com mielomeningocele, </b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Apesar de já sabermos sobre essa sua má-formação bem antes dela nascer, e sabermos todos os cuidados que teriamos que ter, bem como as cirurgias, procedimentos, sequelas, enfim .</b></i></span><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_6zeYTExTo93-5cWqYM5Cp9blrSiE-wErXOf3x_Ah5GRwrKluvVS74HYij1rgVURJZEc0cJNsbNBknLH-Lk1oIuFR2qqXb3fpyi8GqgPYOpaDLluYlbJTOZ67ZzQJfRCV1EknnRkryhE/s1600-h/Digitalizar0003.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="253" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg_6zeYTExTo93-5cWqYM5Cp9blrSiE-wErXOf3x_Ah5GRwrKluvVS74HYij1rgVURJZEc0cJNsbNBknLH-Lk1oIuFR2qqXb3fpyi8GqgPYOpaDLluYlbJTOZ67ZzQJfRCV1EknnRkryhE/s320/Digitalizar0003.jpg" width="320" /></a><br />
<br />
<br />
<span style="font-size: large;"><i><b>E de estarmos bem preparados em termos de conhecimento para o que teríamos que enfrentar, ninguem nunca está realmente preparado para ter um filho e vê-lo sair de dentro de você e ser carregado as pressas pra uma UTI.</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKVjq-i9Lf58msUzelSgd6xC6Y9tP_wzXkyxKRH2_hkOqafHqAbF1r0lpuIMIfsXfSJ__3OzdDOUpC0c0QUniUV6hiSCDjC59FAsDJBoxbCcJcpy540zOeUJE9TXwsXn5k6BBoBSHUjcxF/s1600-h/Digitalizar0009.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKVjq-i9Lf58msUzelSgd6xC6Y9tP_wzXkyxKRH2_hkOqafHqAbF1r0lpuIMIfsXfSJ__3OzdDOUpC0c0QUniUV6hiSCDjC59FAsDJBoxbCcJcpy540zOeUJE9TXwsXn5k6BBoBSHUjcxF/s320/Digitalizar0009.jpg" width="211" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>E apesar de todo nossa organização , a danadinha resolveu nascer 3 semanas antes do previsto, tendo que ir direto pro respirador .</b></i></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><i><b>E apesar do neuro, a pediatra, o hospital, o cirurgião pediatrico, enfim, todos estarem prontos para a cirugia das costas logo após o parto, seu quadro geral só permitiu que a cirurgia fosse realizada aos 6 dias de vida. </b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg7MMpwXiyDiD0l3NDqmzQrC2cHUds1uNZ6Pj0iHMZlejcndPiUgoKKsVB0hiDfgSIaZZlQvNV2jRxAVchZo-vqvWHxKCMt-Ow6pdLfKExtiPkjsobGtvXHL1qwLHoUpgrmqxsJZx7RnOk/s1600-h/C%C3%B3pia%20de%20Digitalizar0006.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="310" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg7MMpwXiyDiD0l3NDqmzQrC2cHUds1uNZ6Pj0iHMZlejcndPiUgoKKsVB0hiDfgSIaZZlQvNV2jRxAVchZo-vqvWHxKCMt-Ow6pdLfKExtiPkjsobGtvXHL1qwLHoUpgrmqxsJZx7RnOk/s320/C%C3%B3pia%20de%20Digitalizar0006.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>E por insistência nossa, pq ninguem além de nós tinha esperança que ela aguentasse o repuxo. O próprio neuro , ( nosso amado, adorado neuro) disse ao meu marido ao sair da cirurgia, que ela sobrevivera à mesa ,ninguem entendia bem como, mas ele achava que seria mto dificil ela passar das próximas horas. Era dia do meu aniversario.<br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDMv6cf0cLen_wkapBfF5cPcM_XA-M1AN8sSeRJefPayLhlcfh0_GaGVOstrb2WUfL7SJe8q-NWPA-JUPlk-XakZY8indCA2lHjs4CgOA5khoqv4eKAPTpQfYkYc0Sr9ifAT3NVglLF2I/s1600-h/PC130042.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDMv6cf0cLen_wkapBfF5cPcM_XA-M1AN8sSeRJefPayLhlcfh0_GaGVOstrb2WUfL7SJe8q-NWPA-JUPlk-XakZY8indCA2lHjs4CgOA5khoqv4eKAPTpQfYkYc0Sr9ifAT3NVglLF2I/s320/PC130042.JPG" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>Na manhã seguinte, depois de passarem as tais próximas horas, febre. Pediatra com o resultado dos exames: infecção generalizada. Mudar tooooodos os antibióticos e aguardar se ela resistiria nas próximas 48 horas e reverteria o quadro infeccioso. " </b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLGmNrs8NtipMrQ-Vf-cAY-f_edYv-_aGjXwb-n1A2RF52OmDs8XA6iP6MXbMJwFjXHALGicJyw7fGPA7SuwAwguZcV7IChnYnnfQdcxTXuJvhDdPTM_iOweYAxYbRIPB8yGvVOgkc_3E/s1600-h/Digitalizar0007.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgLGmNrs8NtipMrQ-Vf-cAY-f_edYv-_aGjXwb-n1A2RF52OmDs8XA6iP6MXbMJwFjXHALGicJyw7fGPA7SuwAwguZcV7IChnYnnfQdcxTXuJvhDdPTM_iOweYAxYbRIPB8yGvVOgkc_3E/s320/Digitalizar0007.jpg" width="209" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>Lamento, mas se o organismo dela não conseguir combater a infecção, não vai haver mais nada que possamos fazer</b></i></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><i><b>"Pra nós havia, claro.Um monte de coisas que podíamos fazer : Sentar ao lado dela, segurar seus dedinhos , rezar, esperar, conversar com ela, cantar pra ela, aproveitar aquele tempo juntos....E quando enfim completaram as 48 horas ela começou a mamar. </b></i></span><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgN0TSE4x0Iik2O-JA86OSh_OG8Aq-rwkhP-_DIWAWBvnNFF-TlXfd8CpN3LZ2u56wAswdoinFCykxt35UBKZ2dX5L1n7qY9XZbUJElbMsStqlgz4p60YHgUchyDCdYrDdH7O7TzeYc7HI/s1600-h/P1010013.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgN0TSE4x0Iik2O-JA86OSh_OG8Aq-rwkhP-_DIWAWBvnNFF-TlXfd8CpN3LZ2u56wAswdoinFCykxt35UBKZ2dX5L1n7qY9XZbUJElbMsStqlgz4p60YHgUchyDCdYrDdH7O7TzeYc7HI/s320/P1010013.JPG" width="238" /></a><span style="font-size: large;"><i><b><br />
E ela foi se recuperando...<br />
Os dias foram passando...( nem tantos assim, 2 ou 3 eu acho, mas já pareciam tantos...) <br />
E uma manhã, ela dormindo calma no meu colo, a pediatra veio pro exames de rotina da manhã e ...1cm a mais de perimetro cefalico em 24 hs. <br />
</b></i><i><b>Só nos olhamos. Prosseguimos com a nossa recente rotina calma e pacífica. <br />
</b></i></span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLe71xUHFpRFPJhkOF14D5b4sCreFIiFLaRkLCH7EH1jE8p2jYjVy8LaTCjlk6WkneN3QdTr-siZTiQdatEqgU334h5Qlz-M14PczuDIdX430fDGRKCkyBDecd5z64AnOIcf7-nFecEu0/s1600-h/sem%20t%C3%ADtulo33.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLe71xUHFpRFPJhkOF14D5b4sCreFIiFLaRkLCH7EH1jE8p2jYjVy8LaTCjlk6WkneN3QdTr-siZTiQdatEqgU334h5Qlz-M14PczuDIdX430fDGRKCkyBDecd5z64AnOIcf7-nFecEu0/s320/sem%20t%C3%ADtulo33.jpg" width="226" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>Manhã seguinte: Mais 1 cm de PC. Mais silêncio. Sabíamos o que esperar. À noitinha a pediatra retornou . Mais de meio cm desde a manhã. <br />
Ligar pro neuro. <br />
E foi assim que ela aumentou 5 cm de perímetro cefalico em 5 dias e com 21 dias colocou sua 1ª de muitas válvulas.</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"></span><span class="GqmuydiMD" style="font-size: large;"><br />
</span> </div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><br />
</span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgFFoXOExAJu8z6Ja3O6sOG2uvyCs79DQcmsZY7at3I8OHHmVqTLyo8mYuNoPiIhq09kc7_QhDaxuhHkLPLC9u0BXoki1y2s-QsI3E8G0Uz5fXYY2Ivg5auOy-k0J8zy2X-cbM6l-IbFJI/s1600-h/P601002.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="308" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgFFoXOExAJu8z6Ja3O6sOG2uvyCs79DQcmsZY7at3I8OHHmVqTLyo8mYuNoPiIhq09kc7_QhDaxuhHkLPLC9u0BXoki1y2s-QsI3E8G0Uz5fXYY2Ivg5auOy-k0J8zy2X-cbM6l-IbFJI/s320/P601002.JPG" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>Apesar de sua evolução ter sido anos-luz além do esperado , o prognóstico do neuro baseado na avalição clinica do seu quadro geral ao nascer e na gravidade da má formação da coluna e de todo sistema nervoso, assim como na avaliação específica dos exames realizados, não deixava margens pra dúvidas: <br />
ela dificilmente iria falar , escutar, raciocinar, talvez nem mesmo enxergar</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyjnKR_B0txHTfcHn0JXTIn2iQBMjlTwPcnCmMxYa1GHmKMFhzIw_XihJbixCrYvLaKhQSILVInBNuSj_xs21Pj08hkrgvTgnIETezz0B_DBFBHeQ8l0qIx_mju1G2TaoBD7yDsXiAYWo/s1600-h/PB280017.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="219" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyjnKR_B0txHTfcHn0JXTIn2iQBMjlTwPcnCmMxYa1GHmKMFhzIw_XihJbixCrYvLaKhQSILVInBNuSj_xs21Pj08hkrgvTgnIETezz0B_DBFBHeQ8l0qIx_mju1G2TaoBD7yDsXiAYWo/s320/PB280017.JPG" width="320" /></a></div><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Devido à extensão da má formação das costas, dificilmente um dia ela iria conseguir sequer sentar, nem mesmo conseguiria segurar a cabeça. </b></i></span><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBfU1_ORFFYhkJNxol7Kmqk2UfL4ctY1Wc6xCahTr7pbO9uww6mVJp8R0wfczf4Keu3sPKXIl3pujgdBFAlHQX9lnOoJ7HBIKtkMJPKLVtMP3WPgrrCZmjVc8_EnqpIeOj0HgTcYtR-FA/s1600-h/P1190002.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBfU1_ORFFYhkJNxol7Kmqk2UfL4ctY1Wc6xCahTr7pbO9uww6mVJp8R0wfczf4Keu3sPKXIl3pujgdBFAlHQX9lnOoJ7HBIKtkMJPKLVtMP3WPgrrCZmjVc8_EnqpIeOj0HgTcYtR-FA/s320/P1190002.JPG" width="121" /></a><span style="font-size: large;"><i><b><br />
Vamos Lembrar sempre de suas palavras como ferro em brasas: é uma pena, pais tão jovens, tão dedicados como vcs. Sua primeira filha, desejaram tanto, fazem de tudo por ela e ela dificilmente vai entender um dia vcs dois como sendo pai e mãe dela.</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgegQYujh-4hOoq1bMlwwLrKr6zn929xXB3jlNNxEWbzjD3nXcJIOohdQ-cAEzcFIfEpCXmYSc-FJwF-P_Y33cXqfyGaC2R8-qGATigJn7Bxf52Jzct95SSbroSd5O0Rnm8iBPdMfpi6Lg/s1600-h/P1190022.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="313" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgegQYujh-4hOoq1bMlwwLrKr6zn929xXB3jlNNxEWbzjD3nXcJIOohdQ-cAEzcFIfEpCXmYSc-FJwF-P_Y33cXqfyGaC2R8-qGATigJn7Bxf52Jzct95SSbroSd5O0Rnm8iBPdMfpi6Lg/s320/P1190022.JPG" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>Mas que fique bem claro. Apesar de ser essa a opinião a respeito da situação, ele nunca deixou de fazer tudo que estivesse ao alcance dele de melhor pra recuperação da Lulu. </b></i></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Assim que ela se restabeleceu da cirurgia e se libertou do Oxigênio o próprio neuro me ensinou como teriam que ser os curativos dali por diante. Como deveriam ser os cuidados com ela, tudo que deveria ser </b></i></span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjshcRZAbHN4_xAEpO91HoGrTZEpxZ6VW9apLY1Q4mPiM47QtANkMkbsSLYO2BzPm63opWUwW64CuYZmh-dOgPAFKZ7yFImdxacWNHpF960I-_jCDTtwA2qBxZcTBZN5xtz9XdO5eUBRNo/s1600-h/P5040641.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="259" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjshcRZAbHN4_xAEpO91HoGrTZEpxZ6VW9apLY1Q4mPiM47QtANkMkbsSLYO2BzPm63opWUwW64CuYZmh-dOgPAFKZ7yFImdxacWNHpF960I-_jCDTtwA2qBxZcTBZN5xtz9XdO5eUBRNo/s320/P5040641.JPG" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>observado e avaliado sempre dali por diante. Quais seriam os sintomas caso a válvula parasse de funcionar, quanto deveria medir sua cabeça, que estímulos ela precisaria receber..enfim, costumo sempre dizer que antes de irmos pra casa, fiz um curso com estágio intensivo sobre ser mãe, e , sendo mãe de 1ª viagem , olha que acho que me sai muito bem.</b></i></span><br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0vV_zSva6UUvChh7Tc29EDDVDUTtZE-VprHtBLx6-EvefCHnFoOmNwXuZuiAtyqH8Gz9R6fa7DcarSxHCt-3558di-BF6gGTKOIESCr-PpKI5-4DsCLeObhBMrlw6QlsJqffWhGZaEeI/s1600-h/05-2007%20024.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0vV_zSva6UUvChh7Tc29EDDVDUTtZE-VprHtBLx6-EvefCHnFoOmNwXuZuiAtyqH8Gz9R6fa7DcarSxHCt-3558di-BF6gGTKOIESCr-PpKI5-4DsCLeObhBMrlw6QlsJqffWhGZaEeI/s320/05-2007%20024.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>Por aqui todo mundo acha tb, pq mais de uma vez ouvi dos médicos que se eu tivesse esperado mais algumas horas para correr, não teriam adiantado mais.Como quando ela tinha 4 meses e fez a 1ªrevisão de válvula. </b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXOmm_ow-xT3HlGA-o88TVrGkperu8gjP4uckcbnVYY_1bWePJA-moSvN5LN3RQvutaMxobhMJE3evl-DmF9enO_jWlzA8JcwrI7A4AuCg8zTh2rkNDsKmWCH-iX_7LnMQ9hzr9jwSjqM/s1600-h/06-12-2006%20017.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXOmm_ow-xT3HlGA-o88TVrGkperu8gjP4uckcbnVYY_1bWePJA-moSvN5LN3RQvutaMxobhMJE3evl-DmF9enO_jWlzA8JcwrI7A4AuCg8zTh2rkNDsKmWCH-iX_7LnMQ9hzr9jwSjqM/s320/06-12-2006%20017.jpg" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>Eu media sua cabeça rigorosamente 2 vezes por dia e fazia sempre uma média de o quanto estava crescendo. Todo mundo achava um exagero , o que eu ouvia de piadinhas sobre ser neurótica... Mas foi assim que em 3 dias percebi que seu PC havia aumentado além do normal na média que eu havia feito e quando sai com ela pra fisio, aproveitei pra dar uma passadinha no consultório do neuro que era no mesmo prédio. <br />
</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNOohY5_oBQNg_OzY-26ojuWgCGlvfmW4Wn4CyKtQFfwtbJ4-w389OSOjsEG4UqcPsNMhleThE66KEuw2xtEskein8oEBxAJr487eg3CFkW8ufAT69YugvFYY0hHpAAh8FRi_jeN8g1Nk/s1600-h/14-02-2008%20024.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiNOohY5_oBQNg_OzY-26ojuWgCGlvfmW4Wn4CyKtQFfwtbJ4-w389OSOjsEG4UqcPsNMhleThE66KEuw2xtEskein8oEBxAJr487eg3CFkW8ufAT69YugvFYY0hHpAAh8FRi_jeN8g1Nk/s320/14-02-2008%20024.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>Acho que enchi tanto a paciência dele que ela me mandou fazer uma ressonancia. e foi assim que descobrimos que a valvula tinha parado de funcionar e que estava havendo pressão intracraniana antes mesmo de começarem a surgir os sintomas. </b></i></span><br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNU2luarnwkpu7GOExRRZ4yEAzo0RnrXQxSSYgE0tF9_u1V6mDLaeIv49ZW2Tw4jM3h9xiCyaJFr6MSiffwS0PHX3pyLWGMnehVaJfL_uEN7DXChTM8w4hT1PHKrKBElKAQrqoXOA9_3I/s1600-h/natal%202007%20118.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNU2luarnwkpu7GOExRRZ4yEAzo0RnrXQxSSYgE0tF9_u1V6mDLaeIv49ZW2Tw4jM3h9xiCyaJFr6MSiffwS0PHX3pyLWGMnehVaJfL_uEN7DXChTM8w4hT1PHKrKBElKAQrqoXOA9_3I/s320/natal%202007%20118.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Adicionar legenda</td></tr>
</tbody></table><br />
<span style="font-size: large;"><i><b> A nossa pediatra é uma médica maravilhosa, e que apesar de ser uma médica maravilhosa, tb é uma grande mulher e uma grande mãe( a poucos dias uma grande vó tb) e sempre me disse que não existe no mundo ninguem melhor pra saber que há errado com nossos filhos do que nós mesmos. Que por melhor que seja o médico, ele não está dentro de casa com a criança 24 hs por dia, não conhece seu choro, sua respiração, seus hábitos, seu agir. E me ensinou tb que em crianças como a minha Lulu, o 1º ano de vida seria um ano de risco e que eu deveria acompanha-la ao máximo e confiar cegamente quando algo dentro de mim desse um sinal de alerta.E foi o que eu fiz sempre e o que muitas vezes nos livrou de situações delicadíssimas.<br />
</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjL9MnCKHYj2gAsrcNSPPRV4yrjo-tYSY0B3kpqm0cnzevDu_W2s3jykAXzAk9CCAjLDV0B9TXyHhO4bLHYFneCfYnei7hbP9crivQvM33af3Gwqp45Tdj2p2Gl4P9Bc0lLKKxaNcrBq0U/s1600-h/natal%202007%20107.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjL9MnCKHYj2gAsrcNSPPRV4yrjo-tYSY0B3kpqm0cnzevDu_W2s3jykAXzAk9CCAjLDV0B9TXyHhO4bLHYFneCfYnei7hbP9crivQvM33af3Gwqp45Tdj2p2Gl4P9Bc0lLKKxaNcrBq0U/s320/natal%202007%20107.jpg" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>Foram 9 cirurgias no 1º ano de vida. 29 com a última .<br />
Das mais simples, (como a que a criatura foi dar uma "coçadinha " perto da válvula e desconectou o cateter ) <br />
às mas delicadas e graves(como à da protese que ela colocou ano passado para correção da escoliose)</b></i></span><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Mas voltando à antigamente, antes de dar alta do hospital , depois de termos tido longas conversar com o neuro sobre ela , a pediatra sugeriu -nos se gostaríamos de ir à porto Alegre consultar com alguns especialistas que pudesem nos orientar melhor sobre o que fazer dali por diante e que não me ofendesse, mas gostaria de saber o que eu pensava em leva-la na APAE.</b></i></span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdyE4MuLYQf4rr6Vv__cctwTSlRdZw3fLeX_e_2jeoBgYXn2AXq5d885ldARIqQyccbdOONLmxqPQVZaPSh-pGrwOGySIy4eY3oByr3x5Vl5anaAoEtPxsOnVtDYS7engAxQUq01pdPKA/s1600-h/SUNP0182.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdyE4MuLYQf4rr6Vv__cctwTSlRdZw3fLeX_e_2jeoBgYXn2AXq5d885ldARIqQyccbdOONLmxqPQVZaPSh-pGrwOGySIy4eY3oByr3x5Vl5anaAoEtPxsOnVtDYS7engAxQUq01pdPKA/s320/SUNP0182.JPG" width="240" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">BANGUELINHA</td></tr>
</tbody></table><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Sou professora e lembrei-me naquela hora de quantas crianças já havia visto chegarem na escola completamente despreparados, pq nos seus 1ºs anos os pais fecham os próprios olhos e se recusam a aceitar que seu filho é especial, e , pensando estarem protegendo, na verdade estão condenando desde cedo seus filhos a uma vida de exclusão.<br />
</b></i></span> </div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Pensei em tudo que o dr havia nos dito sobre ela e me decidi. Se houvesse qualquer coisa a ser feita por ela nada seria deixado pra amanhã. Não sabíamos do quanto ela seria capaz de se desenvolver, mas o que estivesse a nosso alcance fazer , seria feito. <br />
</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhod3blQ6xpSHLwz3S08emT_nU8AFk2wq1-zllzPpfP4oZbKLnKpaW7sH6kpMjz2wPyoGNNKPcpUhsFkoFulJHjDcMbO1cxMuOQAMZ4UBTDrtxbcAQ0YneX_OBDKnI12Dz966gfbI04ZXA/s1600-h/05-01-2009%20069.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhod3blQ6xpSHLwz3S08emT_nU8AFk2wq1-zllzPpfP4oZbKLnKpaW7sH6kpMjz2wPyoGNNKPcpUhsFkoFulJHjDcMbO1cxMuOQAMZ4UBTDrtxbcAQ0YneX_OBDKnI12Dz966gfbI04ZXA/s320/05-01-2009%20069.jpg" width="320" /></a></div><br />
<span style="font-size: large;"><i><b> E foi assim que com 34 dias de vida minha Lulu já estava em casa,já matriculadas na APAE. Com 40 dias já estavamos em POA percorrendo todas as especialidades possíveis, ,inclusive com direito a avaliação na AACD e com uma especialista em genética pra saber qual a nossa "culpa " pela sua condição e sobre a possibilidade de termos outros filhos com algum tipo de herança genética..<br />
</b></i></span> </div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfJ3ZzRLDyFGRU6FN_kICT69gs4ua8fl1m_SSGH2fOK5X_CSjplhjS19JGiOpNAEbLyxn5fTsvYs0enWjoDuWiStKZYLw3T0qRKKKlMdlQz000wt5M24zLQpEmvRPnz5Z9s-_WVDZN9ek/s1600-h/05-2007%20088.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfJ3ZzRLDyFGRU6FN_kICT69gs4ua8fl1m_SSGH2fOK5X_CSjplhjS19JGiOpNAEbLyxn5fTsvYs0enWjoDuWiStKZYLw3T0qRKKKlMdlQz000wt5M24zLQpEmvRPnz5Z9s-_WVDZN9ek/s320/05-2007%20088.jpg" width="308" /></a><span style="font-size: large;"><i><b>E foi assim tb que com 50 dias ela já frequentava a APAE, fazia fono, psicóloga, estimulação precoce , hidro. E muita, muita fisio. Contando as vezes em clinica, na universidade e na APAE, eram 5 vezes ´por semana.. 6 com a hidro. <br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Pra acompanhá-la tirei uma licença de 1 ano e dois meses. <br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6bxzwwMGCwcVvySk0LxyzGAWiLRaDpzTa5W7hFl6plt1zJdPo7Lv6Fq-FGxVBkazcAW1AQIEjm2b9fTibGjn9XQA8Rirsc5sqPppmSPyONa68b77Q0U8scYpL3UFKjTUb9Engu4ep4hc/s1600-h/23-03-09%20065.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6bxzwwMGCwcVvySk0LxyzGAWiLRaDpzTa5W7hFl6plt1zJdPo7Lv6Fq-FGxVBkazcAW1AQIEjm2b9fTibGjn9XQA8Rirsc5sqPppmSPyONa68b77Q0U8scYpL3UFKjTUb9Engu4ep4hc/s320/23-03-09%20065.jpg" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>E foi assim que , apesar de todas aas cirurgias, internações, emergencias e intercorrencias, que aos 4 meses ela não só segurava a cabeça quando a girava para os lados ou tentava levantar se estivesse deitada, só de ouvir os passos do neuro dela se aproximando<br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b><br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>...foi assim que com 1 ano ela já falava de tudo e já sentava sozinha. Que com 3 anos e meio fui chamada pra uma reunião com a equipe que a atendia na APAE pra ouvir da fono que a Maria já falava melhor do que ela e as vezes ainda corriga seu sotaque do interior, Pra psicóloga dizer que não conhecia ninguem mais bem resolvida do que ela e pra equipe pedagógica dizer que o desenvolvimento cognitivo dela era de uma criança com 7 anos e que ela deveria sair da APAE no ano seguinte e a partir dali era preciso integrá-la numa escola regular.<br />
</b></i></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSBQo4wyfyH-4kYwi8frY3UWYjBCUTXvve87UAunBXIWLP16YhYj4KqEFwWfLzwM_dER7qvCZ7Vn2kOdI8s8JA_9eouJSdterG7V0b6ys1nDJE-Io4RBBhDLOBW-Y4qlcwpGdcypXvk6A/s1600-h/Imag036.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhSBQo4wyfyH-4kYwi8frY3UWYjBCUTXvve87UAunBXIWLP16YhYj4KqEFwWfLzwM_dER7qvCZ7Vn2kOdI8s8JA_9eouJSdterG7V0b6ys1nDJE-Io4RBBhDLOBW-Y4qlcwpGdcypXvk6A/s320/Imag036.jpg" width="249" /></a></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Claro que falando parece mto bonito, mas ela passou 3 meses fazendo adaptação numa escola com ela chorando desesperada dizendo que a APAE que era a escola dela verdadeira. E até hoje ainda me faz tentar matricula-la lá todos os anos.<br />
</b></i></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;"><i><b>já questionamos varios especialistas, sobre como o neuro errou tanto no prognóstico que fez dela ao nascer. E todos dizem a mesma coisa. Que ele não errou . </b></i></span><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Tudo que ele falou foi se baseando na avaliação que ele fez dela ao nascer.</b></i></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><span style="font-size: large;"><i><b> Que se nós tivessemos aceitado esse prognóstico , a levado pra casa , a deitado em sua caminha e a tratado com todo amor e cuidado, era lá mesmo que ela estaria até hoje. <br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Mas foi justamente o que não fizemos. Corremos atrás, a estimulamos ao maximo, fizemos por ela o maximo que nos consideramos capazes de fazer. Uma es´pecialita nos disse que toda criança. normal ou especial, desenvolve todas as suas conexões neurais desenfreadamente até os 4 anos. Depois disso ela reduz drasticamente essa capacidade . Que a plasticidade do cérebro humano atinge seu pico por volta dessa idade e que é o estimulo que a criança recebe até essa idade que vai determinar <br />
todas as suas estruturas mentais. <br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh6osAz3ud-r66rHKcwNxulua9XvkQO9-Vk0Oo6gbpuRqWDuIxCjSh3FmDcqmvn6-ThZ7l3XoSohFbHMIT58yWpbGMs4-1xv7oQ4y0JeKD9fhsYMjcf9TyZZKBNRnvB30MVueACp7LRcpQ/s1600-h/Imag042.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh6osAz3ud-r66rHKcwNxulua9XvkQO9-Vk0Oo6gbpuRqWDuIxCjSh3FmDcqmvn6-ThZ7l3XoSohFbHMIT58yWpbGMs4-1xv7oQ4y0JeKD9fhsYMjcf9TyZZKBNRnvB30MVueACp7LRcpQ/s320/Imag042.jpg" width="194" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b><br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><i><b>Claro que a Maria possui suas limitações, como não haveria de ter? E estamos tendo que conviver com isso descobrindo maneiras de as coisas seguirem seu curso. <br />
</b></i></span></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj6XFODhjZuf3K7-_sqZgHz_v4IdW_vZRW6t7yynkOGY4MriuPeDwFZ_tCCLRUD0Si2KieCiuTK9a_34SMCYDUTsHW7ST6_LR8hbZvk5R5b3WhdMKLpHBjwZSQdeOqG72OOucsnwxHtphQ/s1600-h/Imag019.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="211" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj6XFODhjZuf3K7-_sqZgHz_v4IdW_vZRW6t7yynkOGY4MriuPeDwFZ_tCCLRUD0Si2KieCiuTK9a_34SMCYDUTsHW7ST6_LR8hbZvk5R5b3WhdMKLpHBjwZSQdeOqG72OOucsnwxHtphQ/s320/Imag019.jpg" width="320" /></a></div><span style="font-size: large;"><i><b>Mas o fato é que apesar disso, , de suas muitas cirurgias e internações, de ter faltado muuuuuita aula, ela hoje lê e escreve fluentemente( melhor que muitos adultos ..) e possui uma compreensão sobre as coisas que desafia qualquer entendimento.<br />
<br />
Na verdade, conhece-la só leva à certeza de um fato:<br />
Deus existe e sua grandeza ultrapassa qualquer entendimento</b></i></span> </div>Unknownnoreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-27152609429411688402010-03-13T18:16:00.000-08:002010-05-05T21:37:17.276-07:00REDE SARAH<span style="font-size: large;"><i><b><span class="Texto01">A Rede SARAH é a uma das maiores do mundo em reabilitação. Seus Hospitais em Belém, Belo Horizonte, Brasília, Fortaleza, Macapá, Rio de Janeiro, Salvador e São Luís oferecem todos o mesmo padrão de atendimento. </span></b></i></span><br />
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;"><br />
<span style="font-size: large;"><i><b><span class="Texto01">Todas as pessoas são tratadas com atenção e respeito. </span></b></i></span> </div><div class="Texto01" style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;"><span style="font-size: large;"><i><b>Os hospitais da Rede SARAH, entretanto, não atendem Urgência, Emergência nem Pronto Socorro, pois esses são serviços de responsabilidade dos hospitais distritais ou municipais. </b></i></span><br />
<div class="Texto01" style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;"><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>Lembre-se: você não paga nada, porque já pagou os seus impostos. </b></i></span></div><div class="Texto01" style="color: red;"><div class="Texto01" style="color: red;"><br />
<span style="font-size: large;"><i><b>SOLICITAÇÃO DE CONSULTA</b></i></span></div><div class="Texto01">_________________________________________</div><div class="Texto01"><i style="color: purple;"><b><span style="font-size: large;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">É muito simples solicitar um atendimento na Rede SARAH, basta ligar</span></span></b></i>:<b><span style="font-size: large;"> </span></b><br />
<br />
<b><span style="font-size: large;">Importante:</span></b><br />
<div class="Texto01"><span style="font-size: large;"><b style="color: #741b47;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Quanto mais detalhada for a explicação do seu problema de saúde, mais fácil a avaliação. </span></b></span></div><div class="Texto01" style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><b>O Hospital entrará em contato com você quando sua consulta for marcada. </b></span></div><div class="Texto01"><br />
</div><div class="Texto01" style="font-family: "Trebuchet MS",sans-serif;"><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: large;"><b>PRIMEIRA CONSULTA </b></span><i><b><span style="font-size: large;"> </span></b></i></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: large;"><span style="color: red;">____________________</span></span></b></i></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: large;">Quando você chegar a uma unidade da Rede SARAH, dirija-se à Recepção. A recepcionista abrirá o seu Prontuário, uma pasta que conterá informações sobre o seu problema de saúde. É nessa Pasta que a equipe registrará todos os dados durante o seu tratamento. </span></b></i></div><div class="Texto01" style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: large;">Na admissão na Rede SARAH, é necessário documento de identidade e CPF para os adultos e, para as crianças, a certidão de nascimento. </span></b></i></div><div class="Texto01" style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: large;">Você receberá então o Cartão do Hospital SARAH. Esse será o seu documento para todos os atendimentos e também indicará as datas em que deverá comparecer ao Hospital. Caso não possa comparecer ao atendimento, avise e solicite a remarcação. </span></b></i></div><div style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><i><b><span style="font-size: large;"><span class="Texto01">Se possível, no dia da primeira consulta, leve todos os exames já realizados.</span></span></b></i><br />
<br />
<table border="0" bordercolor="#333333" cellspacing="10" class="TextoTabela" style="width: 460px;"><tbody>
<tr></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/029.htm"><img align="right" border="0" height="87" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/029_belem-130.gif" width="130" /></a>Belém:</b></div><blockquote><span class="Texto01">Centro de Reabilitação<br />
Infantil:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> </b></span><b><span class="Texto01">0xx91- 3205 6700</span></b></blockquote><span class="Texto01"> <b>Endereço:<br />
</b> Rodovia Artur Bernardes, nr. 1000<br />
Val de Canz<br />
CEP: 66.115-000 - BEL ÉM - PA<br />
</span></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao
início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/024.htm"><img align="right" border="0" height="85" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/024.gif" width="130" /></a>Belo Horizonte:</b></div><div class="Texto01"><br />
</div><blockquote><div class="Texto01">Crianças:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx31 - 3379 2901</b></div><div class="Texto01">Adultos:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx31 - 3379 2900 </b>(1ª consulta)<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx31 - 3379 2800 </b>(retorno)</div></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço:</b><br />
Av. Amazonas, 5953<br />
Gameleira<br />
CEP: 30.510-000 - Belo Horizonte - MG</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/027.htm"><img align="right" border="0" height="85" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/027.gif" width="130" /></a>Brasília:</b></div><blockquote>Primeira consulta:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx61 - 3321 1500</b><br />
Revisão:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx61 - 3321 2525</b></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço: </b><br />
SMHS Quadra 301 Bloco A<br />
CEP: 70.335-901 - Brasília - DF</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/019b.htm"><img align="right" alt="aa" border="0" height="85" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/019b.gif" width="130" /></a>Fortaleza:</b></div><blockquote>Crianças e Adultos:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx85 - 3499 4400 </b></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço:</b><br />
Av. Presidente Juscelino Kubtscheck, 4.500<br />
Passaré<br />
CEP: 60.861-630 – Fortaleza - CE</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/030.htm"><img align="right" border="0" height="87" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/030-macapa_130.gif" width="130" /></a>Macapá:</b></div><blockquote>Centro de Reabilitação:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> Infantil: 0xx96 - 3312 7000 </b></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço:</b><br />
Rod. Juscelino KubItischek, 2011<br />
Fazendinha<br />
CEP: 68903-419 - Macapá - AP</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao
início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img alt="xx" height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/031.htm"><img align="right" alt="xxxx" border="0" height="88" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/031-RioNovo_620.gif" width="130" /></a>Rio de Janeiro:</b></div><div class="Texto01"><b>Centro Internacional SARAH de Neurorreabilitação e Neurociências</b></div><blockquote><div class="Texto01">Crianças e Adultos:<b><br />
<img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx21 - 3543 7600</b><br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx21 - 3543 7601</b><br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx21 - 3543 7602</b></div></blockquote><div class="adresse"><b class="Texto01">Importante:</b><br />
O SARAH-Rio atende pacientes portadores de doenças neurológicas crônicas; tais como doença de Parkinson, Ataxias, (incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários) e outras doenças degenerativas. Sequelas de lesão vascular ou traumática que afetam o sistema nervoso, (lesão cerebral e lesão medular).</div><div class="Texto01"><b class="Texto01">Endereço:</b><br />
Embaixador Abelardo Bueno, nº 1.500<br />
Barra da Tijuca<br />
22775-040 - Rio de Janeiro - RJ</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao
início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/025.htm"><img align="right" border="0" height="85" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/025.gif" width="130" /></a>Salvador: </b></div><blockquote><span class="Texto01">Crianças e Adultos:<br />
</span><b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx71 - 3206 3599</b><br />
Centro de Reabilitação:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx71 - 3206 3590</b></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço: </b><br />
Av. Tancredo Neves, 2782<br />
Caminho das Árvores<br />
CEP: 41.820-900 - Salvador - BA</div></td></tr>
<tr><td valign="top"><table border="0" cellpadding="3" cellspacing="0"><tbody>
<tr> <td height="8" valign="bottom"><div align="right"><span style="color: white;"><a class="MenuNAV" href="http://www.sarah.br/paginas/atendimento/po/index.htm#top"> <img alt="Voltar ao início" border="0" height="8" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/arrow_up2.gif" width="8" /> </a></span></div></td> </tr>
</tbody></table><span style="color: white;"><img height="1" src="http://www.sarah.br/imagens/diversos/1px333333.gif" width="100%" /></span></td></tr>
<tr><td valign="top"><div class="Texto01"><b><a href="http://www.sarah.br/paginas/fotos/028.htm"><img align="right" border="0" height="85" src="http://www.sarah.br/imagens/fotos/028.gif" width="130" /></a>São Luís: </b> </div><blockquote>Crianças e Adultos:<br />
<b><img align="absmiddle" alt="Tel" height="25" src="http://www.sarah.br/imagens/Telefone25px.gif" width="25" /> 0xx98 - 3216 5400 </b></blockquote><div class="Texto01"><b>Endereço:</b> <br />
Av. Luiz Rocha, s/nº - Monte Castelo<br />
CEP: 65.070-000 - São Luís - MA</div></td></tr>
</tbody></table></div></div><div class="Texto01" style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: right;"><br />
</div></div></div></div>Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-7320672214433939262010-03-12T19:29:00.000-08:002010-05-05T21:38:37.269-07:00AACD<div style="color: purple; text-align: justify;"><b><i><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">A </span><span style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Associação de Assistência à Criança Deficiente</span><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> é uma entidade privada, sem fins lucrativos, que trabalha há 59 anos pelo bem-estar de pessoas com deficiência física. Ela nasceu do sonho de um médico que queria criar no Brasil um centro de reabilitação com a mesma qualidade dos centros que conhecia no exterior, para tratar crianças e adolescentes deficientes e reinseri-los na sociedade. Foi pensando nisso que o Dr. Renato da Costa Bomfim reuniu um grupo de idealistas e, no ano de 1950, fundou a AACD.</span></span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dycW0-1znLqNEU0ooUdDCzWt8qPwNEL9a_sPMIYwKdOi_SWslPMLGX0OoV2iq3SJdtbzza9hxouZZZQ4tyFpw' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div><b><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></b></div><b style="color: purple;"><i><span style="font-size: small;"><br style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;" /></span></i></b><br />
<div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;">O centro foi inaugurado em junho de 1963, e marcou uma nova etapa no tratamento dos pacientes da instituição. Ele funciona até hoje, no mesmo endereço. Mas ganhou a companhia de outras sete unidades espalhadas pelo Estado e pelo Brasil.</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;">Missão: Promover a prevenção, habilitação e reabilitação de pessoas portadoras de deficiência física, especialmente de crianças, adolescentes e jovens, favorecendo a integração social.</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;">Visão: Ser a opção preferencial em Reabilitação e Ortopedia para pacientes, médicos, profissionais da área, convênios e apoiadores, e ser reconhecida pelo seu elevado padrão de qualidade e eficácia, com transparência, responsabilidade social e sustentabilidade.</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;">Valores: responsabilidade social, respeito ao ser humano e suas diferenças, ética, qualidade, eficácia e competência e transparência</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></b></div><div style="color: purple; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><i><span style="font-size: small;">Há mais de uma década, a AACD realiza o <a href="http://comunidadeaacd.ning.com/group/teleton">Teleton</a>, que todo ano reúne artistas, apresentadores e personalidades numa maratona televisiva em busca de doações.</span></i></b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_99cnDGMVKQ-J54-opnL589HlHXLmSgmkCqMRGDd3HMlBbBxb4ki6akjT2R5XQ2wcq4A0I36CoMWdxg27gBe9S1zdZlChEgk9Hf5p5KRSTkx8DlVpX23EXf7A7ZQyNPfoQ55ge2cRlxM/s1600-h/AACD.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi_99cnDGMVKQ-J54-opnL589HlHXLmSgmkCqMRGDd3HMlBbBxb4ki6akjT2R5XQ2wcq4A0I36CoMWdxg27gBe9S1zdZlChEgk9Hf5p5KRSTkx8DlVpX23EXf7A7ZQyNPfoQ55ge2cRlxM/s640/AACD.JPG" width="550" /></a></div><br />
<span id="goog_1268276516454"></span><span id="goog_1268276516455"></span>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-668103687843384112010-02-22T07:29:00.001-08:002010-05-05T21:39:53.739-07:00Associação de Hidrocefalia e Mielominigocele de Ribeirão Preto<i style="color: #cc0000; font-family: Verdana,sans-serif;"><b><span style="font-size: small;">AHME - Associação de Hidrocefalia e Mielomeningocele</span></b></i><span style="color: #486384; font-family: Arial; font-size: 9pt;"><i style="color: #cc0000; font-family: Verdana,sans-serif;"><b><span style="font-size: small;"> </span></b></i><b style="color: purple;">é uma sociedade civil sem fins lucrativos, com sede em Ribeirão Preto/SP, que congrega pais e colaboradores na missão de divulgar o trabalho de prevenção, orientação e acompanhamento de pessoas com afecções neurológicas definidas como hidrocefalia e mielomeningocele, visando minimizar o impacto da doença no seu desenvolvimento pessoal e promover sua integração na sociedade</b></span><br />
<br />
<span style="color: #486384; font-family: Arial; font-size: 9pt;"><span style="color: purple;"><span style="color: #741b47;"><i><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Esse Site contem informações extrtemamente interessantes, prinicpalmente no sentido de esclarecer o que é mielomeningocele e como ela acontece, assim como as diferentes variações e características.</span></span></i></span></span></span><br />
<br />
<span style="color: #486384; font-family: Arial; font-size: 9pt;"><span style="color: purple;"><span style="color: #741b47;"><i><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">No tópico ARTE MÉDICA podemos encontrar uma grande variedade de animações curtas que ilustram bem , com simplicidade e clareza as mais variadas formas de defeitos do tubo neural encontradas </span></span></i></span></span></span><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1Be9Mt9ZO-_xdwR2UA3w9paPAey5FL1pctaWIzxVQXYzR1Mu1UIE6Anuglwo-5_ve2g8R18pYS07UAAYnb_hBPf9I8nn5C8xDZ-qSp-aX6_iky1TPGTU7mJsUwShkd2ugh-bm3nAOx00/s1600-h/coluna.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="227" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj1Be9Mt9ZO-_xdwR2UA3w9paPAey5FL1pctaWIzxVQXYzR1Mu1UIE6Anuglwo-5_ve2g8R18pYS07UAAYnb_hBPf9I8nn5C8xDZ-qSp-aX6_iky1TPGTU7mJsUwShkd2ugh-bm3nAOx00/s320/coluna.JPG" width="320" /></a><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXLS1qpPBnSciKrMDnpjk8Q2HjM6ep6cOIl7Fbf3V9YJ1-oKjVAKyomVrFijFVo5C8yval2n85iS5W7-PfuCpJtiO-6ZJiwfPtF0_3qgJKXcqn9uVELuv5ZBfWbc1tzDecZezr2r1XseU/s1600-h/espinha%20bifida%20oculta.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="232" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXLS1qpPBnSciKrMDnpjk8Q2HjM6ep6cOIl7Fbf3V9YJ1-oKjVAKyomVrFijFVo5C8yval2n85iS5W7-PfuCpJtiO-6ZJiwfPtF0_3qgJKXcqn9uVELuv5ZBfWbc1tzDecZezr2r1XseU/s320/espinha%20bifida%20oculta.JPG" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEOm_IuJGhxRwGLn9qFFv9xjIwG3Dg5uSdKaTTYHgvTPq97zmG79TA1Ld2eksqf_UGO8Eau2VyUbPQLCNyizvKQR3nETerP78CA8N2xfLfNCfQvVMX5XsuUkn7nYvxQWZLhJ4MOF6eUns/s1600-h/minigocele.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="233" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEOm_IuJGhxRwGLn9qFFv9xjIwG3Dg5uSdKaTTYHgvTPq97zmG79TA1Ld2eksqf_UGO8Eau2VyUbPQLCNyizvKQR3nETerP78CA8N2xfLfNCfQvVMX5XsuUkn7nYvxQWZLhJ4MOF6eUns/s320/minigocele.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijSQy9Vd1TrJeQ5PzpcimuKheQwQqAbJHk-KbqSR4SXkF63riZgP2DT0aJrUzkr2-VdcJ79z0DhxBbVksMamp8Kk8nYIt6pHCId6UDB_EK-iIuZ5NOY5zoMRj5fER5dIytHMqNsLUsOTM/s1600-h/mielo.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="248" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEijSQy9Vd1TrJeQ5PzpcimuKheQwQqAbJHk-KbqSR4SXkF63riZgP2DT0aJrUzkr2-VdcJ79z0DhxBbVksMamp8Kk8nYIt6pHCId6UDB_EK-iIuZ5NOY5zoMRj5fER5dIytHMqNsLUsOTM/s320/mielo.JPG" width="320" /></a></div>Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-83425443635552066042010-02-18T15:30:00.000-08:002010-05-05T21:41:01.883-07:00AEBH - Associação de Espinha Bífida e Hidrocefalia do Rio de Janeiro<div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-indent: 35.4pt;"><i style="color: purple;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><b><span style="font-size: 13.5pt;">Você já ouviu falar em mielomeningocele ou espinha bífida?</span></b></span></i><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"><br />
</span></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-indent: 35.4pt;"><b><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"> <i style="color: #660000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Trata-se de um problema congênito. Caracteriza-se pela má formação no tubo neural do feto que ocorre nas três primeiras semanas de gravidez, quando a mulher ainda não sabe que está grávida. Traz comprometimento das funções de locomoção, controle urinário e intestinal, dentre outras. Devido a sua complexidade o tratamento e acompanhamento de crianças com “mielo”, são de difícil compreensão até mesmo para os pais durante anos.</i></span><i style="color: #660000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"> </span></i></b><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"><br />
</span></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-indent: 35.4pt;"><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"> A</span><b style="color: purple; font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"> </span><i><span style="font-size: 13.5pt;">AEBH - Associação de Espinha Bífida e Hidrocefalia do Rio de Janeiro</span></i><span style="font-size: 13.5pt;"> </span></b><i style="color: #741b47;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;">é uma instituição beneficente com objetivo de orientar e ajudar crianças com mielomeningocele e seus responsáveis. Nossa meta inicial é despertar principalmente nos familiares a necessidade de construirmos juntos uma estrutura que dê suporte a essas crianças ao longo de suas vidas, proporcionando mais independência, auto-estima e base de apoio para reivindicação de seus direitos.<br />
</span></b></i></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-indent: 35.4pt;"><i style="color: #741b47;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;"> A maioria das crianças com “mielo” tem intelectualidade compatível aos padrões normais de sua idade, são crianças com muita sensibilidade, docilidade e um amor pela vida contagiante.<br />
Além do acompanhamento médico comum a saúde de uma criança como pediatra, otorrino, clinico etc, uma criança com “mielo” precisa ainda ser acompanhada por:</span></b></i><span style="color: black; font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 12pt;"></span></div><ul type="disc"><li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Neurocirurgião - fechamento cirúrgico da “mielo” na região da coluna vertebral no primeiro dia de vida, implante de válvula cerebral para compensar hidrocefalia, troca de válvula;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Neurologista - pode apresentar eventuais disfunções neurológicas;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Urologista - acompanhamento sistemático com risco permanente de infecções e perda dos rins devido a refluxos e incontinência;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Ortopedista - maioria das crianças não anda e/ou tem defeitos ortopédicos ou músculos inativos;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Fisioterapeuta - irá orientar e trabalhar as funções motoras disponíveis;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: black; line-height: normal; text-align: justify;"><i style="color: #a64d79;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;">Psicólogo e Terapeuta ocupacional, nutricionista e etc.</span></b></i><span style="font-family: 'Tahoma','sans-serif'; font-size: 9pt;"></span></li>
</ul><div class="ecxMsoNormal" style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><b><span style="font-size: 13.5pt;">Além da tradicional educação comum a qualquer criança como escola, material escolar, uniforme e etc, uma criança com mielo precisa ainda ser atendida pelo menos com:</span><span style="font-size: 12pt;"></span></b></div><ul type="disc"><li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="color: #741b47; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;">1<span style="color: #c27ba0;">20 fraldas mensais;</span></span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">150 cateteres uretrais mensais;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Cadeira de rodas e sua manutenção;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Aparelhos ortopédicos e ajustes conforme crescimento;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Remédios p/ controle nefrológico;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Deslocamento especial, táxi, carona, carro particular;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: #a64d79; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; line-height: normal; text-align: justify;"><i><b><span style="font-size: 13.5pt;">Alimentação balanceada p/ compensar incontinência;</span><span style="font-size: 9pt;"></span></b></i></li>
<li class="ecxMsoNormal" style="color: black; line-height: normal; text-align: justify;"><i style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><span style="color: #a64d79; font-size: 13.5pt;">Atividades p/ estimular sociabilização.</span></b></i><span style="font-family: 'Tahoma','sans-serif'; font-size: 9pt;"></span></li>
</ul><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><br />
</div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"><i style="color: #741b47;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">As pessoas que não tem um contato mais próximo com essas crianças vêem seus principais problemas e necessidades relacionadas “apenas” ao uso da cadeira de rodas, por isso nosso objetivo é esclarecer a sociedade, familiares e autoridades do alto comprometimento no orçamento familiar e da complexidade para o acompanhamento adequado de uma criança com “mielo”, cujas necessidades prioritárias durante toda a vida vão muito além do "simples" possuir uma cadeira de rodas.</span></b></i><br />
</span></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"> <span style="color: purple; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></span><span style="color: purple; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-size: 13.5pt;"> </span><b style="color: purple; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: 13.5pt;">Venha colaborar. . . </span></b><b style="color: purple; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"> </span></b><b style="color: purple; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"><br />
</span><i><span style="font-size: 13.5pt;"> </span></i></b></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal; text-align: justify; text-indent: 35.4pt;"><b><i style="color: #741b47;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;">Visite nossa pagina na Internet </span><a href="http://www.aebh.org/" onclick="onClickUnsafeLink(event);" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;" target="_blank"><span style="font-size: 13.5pt;">www.aebh.org</span></a><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;"> e divulgue o trabalho da AEBH - Associação de Espinha Bífida e Hidrocefalia do Rio de Janeiro. </span><u style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"><br />
</span></u><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 12pt;"></span></i></b></div><div class="ecxMsoNormal" style="line-height: normal;"><i style="color: #741b47;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 13.5pt;">Se quiser participar de nossas reuniões mensais ou tiver alguma dúvida, contate Teresa ou Luís (Tel.2454-0324 e 8736-0797) que lhe informaremos data e local da próxima reunião.<br />
Você também pode contribuir de outras formas: doando prendas e quaisquer objetos que possam ser vendidos em nosso Brechó, se disponibilizando como voluntário e ajudando através de qualquer área de seu interesse à Associação, e se você trabalha ou tem conhecimento em algum órgão público também pode nos ajudar na conquista de nossos direitos.</span><a href="http://draft.blogger.com/post-edit.g?blogID=8240009168032344130&postID=8342544363555206604" name="OLE_LINK1" onclick="onClickUnsafeLink(event);" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;" target="_blank"><span style="font-size: 13.5pt;"> </span></a><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"></span></b></i><span style="color: black; font-family: 'Arial Narrow','sans-serif'; font-size: 13.5pt;"><i style="color: #741b47;"><b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> </span></b></i> <b><i><br />
“<span style="color: #990000; font-family: "Trebuchet MS",sans-serif;">Imprima esse informativo e repasse para amigos e parentes”</span></i></b></span><b style="color: #990000; font-family: "Trebuchet MS",sans-serif;"><span style="font-size: 13.5pt;"></span></b></div><div class="ecxMsoNormal" style="color: #990000; font-family: "Trebuchet MS",sans-serif;"><br />
<br />
<br />
<span style="color: #cc0000;"><b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Informação enviada por Fabiana Donato, mãe do Gustavo(http://www.orkut.com.br/Main#Profile?uid=1873160750591435371)</span></span></b></span></div>Unknownnoreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-8240009168032344130.post-75617791268690475122010-02-16T15:22:00.000-08:002010-05-27T16:01:26.438-07:00PELA PRIMEIRA VEZ...<div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"> <span style="color: #990000;">Mielomeningocele</span></span></span></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">Há sete anos atrás, eu ouvi pela 1ª vez essa palavra, tão feia, tão estranha, tão diferente, tão misteriosa...</span></span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">E que sem eu saber mudaria toda minha vida e meu conceito de mundo..</span></span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">E as informações e imagens que encontrei e soube, sobre ela, </span></span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">form mais feias, mais estranhas, mais diferentes e muito, mas muito mais assustadoras...</span></span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">Hoje conheço a verdade, </span></span></span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">e sei que essa verdade, tem muito mais lados do que qualquer outra que se possa imaginar.</span><span style="color: #990000;"> </span></span></span></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;">Q<span style="color: purple;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">uando uma mãe escuta essa palavra pela primeira vez, e vai em busca dela, e isso que ela encontra:</span></span></span></span></span></div><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjxfEEEgMm2VZ3w56-pCfS436asBGig-8GHsD7aXAZmROOekF7UAdE2HIYJiBCAUiFj-EA981wW6Jue5RGYqMFgGqv0YWjhQp6j-Wjm9-glONwKDa-Ritt_1wCtiFY0pRfqVn28H6B9Crg/s1600-h/4094537852_a2eb249d18.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjxfEEEgMm2VZ3w56-pCfS436asBGig-8GHsD7aXAZmROOekF7UAdE2HIYJiBCAUiFj-EA981wW6Jue5RGYqMFgGqv0YWjhQp6j-Wjm9-glONwKDa-Ritt_1wCtiFY0pRfqVn28H6B9Crg/s320/4094537852_a2eb249d18.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Adicionar legenda</td></tr>
</tbody></table><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxnnsd-cu4tzox2GGf6H0IbkDiz_VVesN0z4xSSF3bzsUdp11h-GF-tRoNilHQhYhlALG-8QA3GCaFhAjcO0SW2W3GKDjxykA6hAzf9yG1Sup3UnNHOyqqyd7WK8uXhPeibCfA1UlIbVc/s1600-h/Espinha%20Bifida.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxnnsd-cu4tzox2GGf6H0IbkDiz_VVesN0z4xSSF3bzsUdp11h-GF-tRoNilHQhYhlALG-8QA3GCaFhAjcO0SW2W3GKDjxykA6hAzf9yG1Sup3UnNHOyqqyd7WK8uXhPeibCfA1UlIbVc/s320/Espinha%20Bifida.jpg" width="248" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxji_LfArnpKSVFvE4OBre0PYg5FsL90ptb-IGc42VHIWFreFzQnZBSw9zsmCdmQhXNcxpaFfRSnoKUjZb5hmp0UXtdelO_VWGT4UDYmVCKbnP4-94YQhxJrMpSd6imj6tTdMb3Emr73M/s1600-h/espinha_5.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxji_LfArnpKSVFvE4OBre0PYg5FsL90ptb-IGc42VHIWFreFzQnZBSw9zsmCdmQhXNcxpaFfRSnoKUjZb5hmp0UXtdelO_VWGT4UDYmVCKbnP4-94YQhxJrMpSd6imj6tTdMb3Emr73M/s320/espinha_5.jpg" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgQ2YUJa_Rr0_d5SM0E4uz3tTQoFFV24V61K5TD53DSkfxgtdWtoR-5j38TXwniDOdjhOGE6dyAopKGoF2pWdbhG4vRZVadj_-4mSFf2wi4ddF1z3xTgp2OradxI8EZuO7xRByDa9pDWBE/s1600-h/espinha_1.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgQ2YUJa_Rr0_d5SM0E4uz3tTQoFFV24V61K5TD53DSkfxgtdWtoR-5j38TXwniDOdjhOGE6dyAopKGoF2pWdbhG4vRZVadj_-4mSFf2wi4ddF1z3xTgp2OradxI8EZuO7xRByDa9pDWBE/s1600/espinha_1.jpg" /></a><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><span style="color: #990000;"><span style="color: purple;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></span> </span> </span></span></div><div style="text-align: center;"><br />
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<span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"> Mas ninguem lhe mostra essas imagens:</span></span><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"> </span></span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrhj_Tmj7AQoXOgTobo3KSYwe_SvlXMgiR3kv4SuG1bLcHdPsNqLBQcF-q6EGYsT1ZpblePqgTiJf_mw5gzq9pvwK7hAAwMge4xGv34ri6No6j_UNFip-waBqpz_UTHoHKYcRAwGUgbXQ/s1600-h/05-2007%20024.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrhj_Tmj7AQoXOgTobo3KSYwe_SvlXMgiR3kv4SuG1bLcHdPsNqLBQcF-q6EGYsT1ZpblePqgTiJf_mw5gzq9pvwK7hAAwMge4xGv34ri6No6j_UNFip-waBqpz_UTHoHKYcRAwGUgbXQ/s320/05-2007%20024.jpg" width="320" /></a></div><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFSCSWFaIAHy6HrtptraXnB24Df3HXNk2GRfCC7F1rxa02CMLZmi2Se9z61BA8zTkQ-I63t0-FEHLNgR7vgpA-gbfbj5S71LI3YGw6sYpSm5k_dk48tIQE5gwSXuCPZr31srHDaydrW5I/s1600-h/aguilera-hellweg1999.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="284" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFSCSWFaIAHy6HrtptraXnB24Df3HXNk2GRfCC7F1rxa02CMLZmi2Se9z61BA8zTkQ-I63t0-FEHLNgR7vgpA-gbfbj5S71LI3YGw6sYpSm5k_dk48tIQE5gwSXuCPZr31srHDaydrW5I/s320/aguilera-hellweg1999.jpg" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"> </span></span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjnzA7GS61aLK_coD90JhD0mGfM5H08mhWel5DK6hupjlCXUWYYoXu0pCCn3RwJ68gaThzNpEsnPw6NcZ95GcQu6X23lAlr0EQLh4PTuDJpqW4MpAofEd_QLJZDBCRUmMuc-zKpDt5eEbw/s1600-h/GABRIEL(ADRIANA).jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjnzA7GS61aLK_coD90JhD0mGfM5H08mhWel5DK6hupjlCXUWYYoXu0pCCn3RwJ68gaThzNpEsnPw6NcZ95GcQu6X23lAlr0EQLh4PTuDJpqW4MpAofEd_QLJZDBCRUmMuc-zKpDt5eEbw/s320/GABRIEL(ADRIANA).jpg" width="320" /></a><span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"> </span></span></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhP-tKiWMokniTUIViNKS5m-kvgK-dogPQVT-W4a4uRHK-DwYYN8wpjK32Tn04lbJ8qh7z1Ehyphenhyphencoisyt1x4Y-0M77zMb9sny62UNSKUZc6HL89fwSgtWpl2m9ORCWP8INmCZybUb4bK6M8/s1600-h/OgAAAGoDizMLG96Gu38gNCrm8txa8TLuVfg8ROUolGC7L6rEP230oW7tko87-xrAKKWcdfQD0AV2YkDJXLZhTyVssQ0Am1T1UKI-5Xy4M7dixyMIJDNhlDSXRmeW.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhP-tKiWMokniTUIViNKS5m-kvgK-dogPQVT-W4a4uRHK-DwYYN8wpjK32Tn04lbJ8qh7z1Ehyphenhyphencoisyt1x4Y-0M77zMb9sny62UNSKUZc6HL89fwSgtWpl2m9ORCWP8INmCZybUb4bK6M8/s320/OgAAAGoDizMLG96Gu38gNCrm8txa8TLuVfg8ROUolGC7L6rEP230oW7tko87-xrAKKWcdfQD0AV2YkDJXLZhTyVssQ0Am1T1UKI-5Xy4M7dixyMIJDNhlDSXRmeW.jpg" width="240" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfJOlSCAOAbzMcM6m3BaNYORxGvL5d8Yex1mAZTAqufgg0FBzCub-QqNTSJiqFNdmyr3fdiVxx0tI1o4FGLeDSYH1-t4upgyxHOfR2lI_QnoqH_X2G4BNzeX2Cc2IIvMprqqDnJ4DZLmY/s1600-h/P1190002.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfJOlSCAOAbzMcM6m3BaNYORxGvL5d8Yex1mAZTAqufgg0FBzCub-QqNTSJiqFNdmyr3fdiVxx0tI1o4FGLeDSYH1-t4upgyxHOfR2lI_QnoqH_X2G4BNzeX2Cc2IIvMprqqDnJ4DZLmY/s320/P1190002.JPG" width="121" /></a></div><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsPXGrxnI6B6guaA-_ZOGKLE4UF3rFWKVb3iISCjxNxbzlaSpYsZo6f9owkP7kDcHPV4w9QPh9wAeL0iec511TZgE4U99qDUg9hk5nke-n7Olot-q6Cw0PEDoxTGKUEn-gZjqjtZLr_Ro/s1600-h/OgAAAHH-78A4SIO118vn40w8d7l7GwBeSIAF45C0_fCOhP9giFT-0QAq9gnRKD332odpqJwJ7Vgf1Z_7XWCDW-25UeUAm1T1UEMvNy8DlE0CTYEQ9JrKHoxJ_Q-s.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="300" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsPXGrxnI6B6guaA-_ZOGKLE4UF3rFWKVb3iISCjxNxbzlaSpYsZo6f9owkP7kDcHPV4w9QPh9wAeL0iec511TZgE4U99qDUg9hk5nke-n7Olot-q6Cw0PEDoxTGKUEn-gZjqjtZLr_Ro/s400/OgAAAHH-78A4SIO118vn40w8d7l7GwBeSIAF45C0_fCOhP9giFT-0QAq9gnRKD332odpqJwJ7Vgf1Z_7XWCDW-25UeUAm1T1UEMvNy8DlE0CTYEQ9JrKHoxJ_Q-s.jpg" width="400" /></a></div><br />
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<span style="font-size: large;"><span style="color: #cc33cc; font-style: italic; font-weight: bold;"><br />
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</div>Unknownnoreply@blogger.com10